文献类型：期刊文章

作　　者：曹玲[1,2] 张毅[1]

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心,郑州450052 [2]郑州大学基础医学院免疫学系,郑州450001

出　　处：《现代免疫学》

基　　金：国家重点研发计划“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项(2018YFC1313400);国家自然科学基金-河南联合基金重点项目(U1804281);国家科技部,国家重点研发计划“恶性肿瘤免疫治疗关键技术研究”重点专项(2016YFC1303500).

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：2

起止页码：147-152

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：近年来,免疫治疗已成为肿瘤治疗的新兴疗法,随着对肿瘤免疫微环境研究的不断深入,人们开始关注吲哚加双氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)这样一个介导肿瘤免疫逃逸的代谢酶。针对IDO1的小分子抑制剂在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中联合PD-1免疫检查点抑制剂显示可以明显改善患者的反应率,然而,备受关注的一项Ⅲ期临床试验ECHO-301,IDO1抑制剂Epacadostat与抗PD-1抗体Pembrolizumab联合治疗进展期黑色素瘤却由于未能达到预期疗效而提前终止。鉴于Ⅰ/Ⅱ期临床试验取得的成功,针对IDO1小分子抑制剂的大量临床试验仍在进行中。文章主要针对进入临床试验阶段的IDO1小分子抑制剂在恶性肿瘤治疗中的研究进展、ECHO-301项目Ⅲ期临床试验失败的可能原因以及IDO抑制剂的临床应用前景进行综述。

关 键 词：吲哚加双氧酶1抑制剂  临床试验  恶性肿瘤

分 类 号：R730.5]