文献类型：期刊文章

作　　者：欧阳雅蓉[1] 傅为武[1] 黄彩依[1] 何亚州[1] 赵旋[1] 王庆高[2]

OUYANG Yarong;FU Weiwu;HUANG Caiyi;HE Yazhou;ZHAO Xuan;WANG Qinggao(Guangxi University of Chinese Medicine,Nanning 530000,Guangxi,China;Affiliated Hospital of Guangxi University of Chinese Medicine,Nanning 530001,Guangxi,China)

机构地区：[1]广西中医药大学,南宁广西530000 [2]广西中医药大学附属医院,南宁广西530001

出　　处：《辽宁中医药大学学报》

基　　金：广西科技厅重点研发计划项目(桂科1795054);南宁市科技局重点研发计划项目(20173158-2);广西高校重点学科项目(2017XK03);广西一流学科建设项目(2018xk070);广西医疗卫生重点学科建设项目(桂卫科教发[2019]19号)

年　　份：2020

期　　号：8

起止页码：123-129

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、IC、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的基于网络药理学探讨真武汤治疗慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库(TCMSP)筛选出真武汤的有效成分及作用靶点的相关信息;使用Genecard查找与CHF相关的疾病靶点;使用R及Venn Diagram得到药物与疾病相互作用的靶点;使用Cytoscape 3.6.1软件构建"药物-成分-靶点-疾病"网络图;用String构建PPI蛋白网络互作图;对预测靶点进行基因本体(GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果真武汤的药物有效成分59种,作用于CHF的分子24个,靶标48个,富集到92个基因功能,代谢通路85条。结论真武汤中治疗慢性心力衰竭的主要成分包括甾醇类、芍药苷类、常春藤苷、山奈酚及儿茶酚胺等。主要作用于IL-6、MAPK8、CASP3、Re LA、ESR1等靶点,主要通过辅因子结合(cofactor binding)、核受体活性(nuclear receptor activity)、类固醇激素受体(steroid hormone receptor activity)、神经递质受体活性(neurotransmitter receptor activity)、类固醇结合(steroid binding)等功能作用于流体剪切力与动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子信号通路、细胞凋亡、白介素-17、NF-κB、p53、卵巢类固醇生成等相关通路。真武汤通过多有效成分、多靶点、多生物途径及多通路方式协同抗心力衰竭。其结果需要通过实验进一步论证。

关 键 词：真武汤 网络药理学 靶点 作用机制  

分 类 号：R259[中西医结合类]