文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN200480041239.8

申 请 日：20040604

发 明 人：桥本真一 松岛纲治 菅野纯夫

申 请 人：株式会社后基因组研究所

申请人地址：日本东京

公 开 日：20070214

公 开 号：CN1914318A

代 理 人：陈建全

代理机构：72002 永新专利商标代理有限公司

语　　种：中文

摘　　要：本发明提供一种用于将mRNA的5’末端碱基序列作为标记生成的方法。本发明的方法包括以将含有IIs型限制性酶识别序列的IIs接头连接在CAP结构上的mRNA作为模板合成cDNA的工序。通过使IIs型限制性酶作用于该cDNA，生成由mRNA的5’末端碱基序列构成的标记。本方法能够不依赖于碱基序列而从所有mRNA中生成标记。根据本发明的标记的碱基序列信息，提供转录起始点的鉴定方法和全长cDNA合成用引物。

主 权 项：1.一种真核细胞的基因标记的制造方法，其含有以下工序：(1)在RNA的CAP部位连接含有IIs型限制性酶的识别序列的RNA接头的工序、(2)以(1)的RNA为模板合成cDNA的工序、(3)使识别RNA接头中所含有的识别序列的IIs型限制性酶作用于(2)的cDNA，从而生成基因标记的工序。

关 键 词：末端碱基序列  限制性酶  碱基序列信息  转录 碱基序列 模板合成  起始点  引物 连接  依赖  

IPC专利分类号：C12N15/09(20060101);C12N15/12(20060101);C12Q1/68(20060101);C07K14/47(20060101);C07K16/18(20060101);C12P21/02(20060101);C12N1/15(20060101);C12N1/19(20060101);C12N1/21(20060101);C12N5/10(20060101)