专利详细信息
文献类型:专利
专利类型:发明专利
是否失效:否
是否授权:否
申 请 号:CN202110283904.X
申 请 日:20210317
申 请 人:重庆科技学院
申请人地址:401331 重庆市沙坪坝区大学城东路20号
公 开 日:20210723
公 开 号:CN113150296A
代 理 人:王玉芝
代理机构:50223 重庆蕴博君晟知识产权代理事务所(普通合伙)
语 种:中文
摘 要:本发明提供一种基于MOFs的钴离子印迹聚合物吸附材料,先制备锆基MOFs材料UiO‑66‑(OH)<Sub>2</Sub>,再用3‑[2‑(2‑氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基‑三甲氧基硅烷和吡啶‑2‑甲醛对其进行修饰改性聚合,然后用盐酸溶液对其进行洗脱以除去钴离子,最后得到钴离子印迹聚合物(Co(II)‑IIP)。本发明制得的Co(II)‑IIP用于含钴离子废水处理,充分结合了离子印迹材料高选择的优势与MOFs材料高吸附容量的特性,实现了从废水中高容量、高选择性的吸附钴离子。本发明制备方法简单,适合工业化生产。
主 权 项:1.一种基于MOFs的钴离子印迹聚合物吸附材料(Co(II)-IIP),由UiO-66-(OH)2的制备得到UiO-66-(OH)2衍生物,再由UiO-66-(OH)2衍生物制备得到Co(II)-IIP;其特征在于,所述UiO-66-(OH)2的制备得到UiO-66-(OH)2衍生物的步骤为:将3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷和吡啶-2-甲醛溶于乙醇中回流,溶液由亮黄色变为土黄色后,再向其中加入六水合硝酸钴,继续回流,溶液变为棕红色后反应结束,将UiO-66-(OH)2分散在混合溶液中,于100~120℃下晶化12~24小时,得到UiO-66-(OH)2衍生物;所述UiO-66-(OH)2衍生物制备得到Co(II)-IIP的步骤为:UiO-66-(OH)2衍生物中加入环氧氯丙烷,回流3~5小时,发生交联反应,然后冷却至室温,过滤,用盐酸洗去模版钴离子,再用去离子水将材料洗至中性,干燥后得到Co(II)-IIP。
关 键 词:钴离子 印迹聚合物 制备 离子印迹材料 三甲氧基硅烷 高吸附容量 高选择性 离子废水 吸附材料 修饰改性 盐酸溶液 乙基氨基 高容量 基氨基 丙基 含钴 吸附 洗脱 锆基 甲醛 聚合 废水
IPC专利分类号:C08G83/00(20060101); C08J9/28(20060101); B01J20/26(20060101); B01J20/30(20060101); C02F1/28(20060101); C08L87/00(20060101); C02F101/20(20060101)
参考文献:
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二级参考文献:
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耦合文献:
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引证文献:
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二级引证文献:
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同被引文献:
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