专利详细信息
文献类型:专利
专利类型:发明专利
是否失效:否
是否授权:否
申 请 号:CN201610222277.8
申 请 日:20160411
申 请 人:重庆工商大学 重庆工商大学科技开发总公司
申请人地址:400067 重庆市南岸区学府大道19号
公 开 日:20160615
公 开 号:CN105668757A
代 理 人:逯长明;许伟群
代理机构:北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙)
语 种:中文
摘 要:本发明提供一种纳米零价铁修饰的石墨烯/海藻酸钠小球的制备方法和应用,方法包括:利用预制的氧化石墨烯对海藻酸钠凝胶进行改性处理,并掺入纳米零价铁颗粒,通过交联固化反应,制得纳米零价铁修饰的氧化石墨烯/海藻酸钠小球;再通过热还原处理,获得纳米零价铁修饰的石墨烯/海藻酸钠小球,该小球可应用于水中六价铬的还原修复。石墨烯的引入可有效促进纳米零价铁和污染物间的电子传递,增加小球孔隙率,提高去除效率;同时增强小球机械强度,降低其在除污过程中的破碎率,减少二次污染。进一步,本发明所涉及的热还原处理,可将包埋过程中被部分氧化的纳米零价铁颗粒重新还原,从而提高小球反应活性和处理能力。
主 权 项:1.一种纳米零价铁修饰的石墨烯/海藻酸钠小球的制备方法,其特征在于,所述纳米零价铁修饰的石墨烯/海藻酸钠小球的制备方法包括以下步骤:S01:在浓度为95%的H2SO4溶液中加入石墨粉和NaNO3,置于冰浴中剧烈搅拌,至溶液呈墨绿色,再加入KMnO4,保持0℃下搅拌1.5-2.5小时后升温至35℃继续搅拌30分钟,获取混合溶液;向所述混合溶液中逐滴滴入去离子水,升温至90℃-98℃下继续搅拌30分钟;停止加热并加入浓度为30%的H2O2溶液,继续搅拌1小时,分离、洗涤并在55℃-65℃下真空干燥,制得氧化石墨烯材料;S02:使用步骤S01制得的所述氧化石墨烯材料配制浓度为0.25-1.0g/L的氧化石墨烯分散液,超声30分钟后离心去除沉淀,获取氧化石墨烯提纯液;取海藻酸钠加热溶解于所述氧化石墨烯提纯液中,持续搅拌直到形成均匀混合凝胶,冷却至室温,制取氧化石墨烯改性海藻酸钠凝胶;S03:配制浓度为0.01-0.10M的Fe(II)溶液,恒温搅拌至其完全溶解,逐滴滴加过量还原性溶液,反应30-60分钟后分离,去离子水洗涤多次,制得纳米零价铁颗粒;S04:取步骤S03中制备的所述纳米零价铁颗粒加入至步骤S02制备的所述氧化石墨烯改性海藻酸钠凝胶中,强力搅拌均匀后静置,获取混合凝胶;吸取所述混合凝胶,滴入交联剂中并同时保持振荡,成型后在交联剂中固化12-24小时后洗涤,制得纳米零价铁修饰的氧化石墨烯/海藻酸钠小球;S05:取步骤S04制得的所述纳米零价铁修饰的氧化石墨烯/海藻酸钠小球,浸泡于100mL去离子水中并加入还原剂,水浴1-3小时后,再浸泡于去离子水中1-3小时除去杂质离子,制得纳米零价铁修饰的石墨烯/海藻酸钠小球。
关 键 词:纳米零价铁 小球 海藻酸钠 石墨烯 修饰 氧化石墨烯 热还原 还原 电子传递 二次污染 反应活性 改性处理 交联固化 制备方法 孔隙率 六价铬 破碎率 预制的 包埋 掺入 除污 凝胶 水中 去除 应用 污染物 修复 引入
IPC专利分类号:C02F1/70(20060101);C02F1/62(20060101);C02F101/22(20060101)
参考文献:
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引证文献:
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同被引文献:
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