文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN201410553617.6

申 请 日：20141017

发 明 人：余红伟 李虹霖 秦岭 许庆

申 请 人：成都华高瑞甜科技有限公司

申请人地址：610041 四川省成都市双流县西南航空港经济开发区工业集中发展区四期内成都华高瑞甜科技有限公司

公 开 日：20150211

公 开 号：CN104341470A

代 理 人：高芸

代理机构：成都虹桥专利事务所(普通合伙)

语　　种：中文

摘　　要：本发明属于食品化工领域，涉及一种莱鲍迪苷M的合成方法及其中间产物和合成方法，具体涉及一种使用现成的天然产品和无毒试剂的工艺方法，适用于工业化生产。提供一种全新的合成莱鲍迪苷M的方法。本发明合成方法包括以下路线：1、通过保护化合物A上的羟基基团得到化合物B；2、化合物B和化合物C在相转移试剂和无机碱作用下反应得到化合物D；3、脱除化合物D中的R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>的保护基得到莱鲍迪苷M。该方法具有制备方法简单易操作，产品纯度高，转化率高的优点。

主 权 项：1.莱鲍迪苷M的合成方法，包括以下步骤：步骤1：化合物A溶于有机溶剂中，保护化合物A上的羟基基团得到化合物B；步骤2：化合物B和化合物C在相转移试剂和无机碱条件下反应得到化合物D；步骤3：脱除化合物D中的R₁和R₂的保护基得到莱鲍迪苷M；其中，化合物A的结构式如下： 化合物B的结构式如下： 化合物B结构式中，R₁独立地选择取代基苄基，对甲氧基苄基，苄氧甲基，对甲氧苄氧甲基，C₁-C₄烷酰基，卤素取代C₁-C₄烷酰基，芳酰基，以及其他用于糖基的保护基团；化合物C的结构式如下： 化合物C结构式中，R₂独立地选择取代基苄基，对甲氧基苄基，苄氧甲基，对甲氧苄氧甲基，C₁-C₄烷酰基，卤素取代C₁-C₄烷酰基，芳酰基，以及其他用于糖基的保护基团；X为卤素，与X相连的异头碳为α或β构型；化合物D的结构式如下： 化合物D结构式中，R₁及R₂分别独立地选择取代基苄基，对甲氧基苄基，苄氧甲基，对甲氧苄氧甲基，C₁-C₄烷酰基，卤素取代C₁-C₄烷酰基，芳�

关 键 词：化合物  无机碱作用  产品纯度 食品化工 天然产品  制备方法  羟基基团  易操作  脱除 无毒 工业化 转移  

IPC专利分类号：C07H15/256(20060101);C07H1/00(20060101);C07H13/06(20060101);C07H15/18(20060101)