文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN201410180766.2

申 请 日：20140430

发 明 人：史大永 王立军 江波 吴宁 王帅玉

申 请 人：南通中国科学院海洋研究所海洋科学与技术研究发展中心 中国科学院海洋研究所

申请人地址：226006 江苏省南通市崇川区崇川路58号

公 开 日：20190625

公 开 号：CN103961340B

代 理 人：马驰

代理机构：21002 沈阳科苑专利商标代理有限公司

语　　种：中文

摘　　要：本发明涉及新型LSD1抑制剂以及在药物中的应用，特别是在制备抗LSD1抑制剂药物和治疗肿瘤、病毒感染、血液性疾病等药物中的应用，所述LSD1抑制剂的化学结构式如下：<Image file="DDA0000499604410000011.GIF" he="202" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>化合物I:其中的苯环2位碳和溴原子连接，4，5，3′，4′位碳与羟基相连。化学名称中文为：(3′，4′‑二羟基‑苯基)‑(2‑溴‑4,5‑二羟基‑苯基)‑甲酮；英文为：(3′,4′‑dihydroxyphenyl)‑(2‑bromo‑4,5‑dihydroxyphenyl)methanone。化合物II:其中的苯环2,2′位碳和溴原子连接，4，5，4′，5′位碳与羟基相连。化学名称中文为：(2′‑溴‑4′，5′‑二羟基苯基)‑(2‑溴‑4,5‑二羟基苯基)‑甲酮；英文为：(2′‑bromo‑4′，5′‑dihydroxyphenyl)‑(2‑bromo‑4,5‑dihydroxyphenyl)methanone。

主 权 项：1.一种LSD1抑制剂在制备药物中的应用，其特征在于：所述抑制剂作为活性成分制备用于预防和/或治疗与组蛋白去甲基酶LSD1的活动相关的疾病和症状的药物；所述疾病和症状为病毒感染或肿瘤，所述抑制剂为化合物I和化合物II中的一种或二种混合，所述LSD1抑制剂的化学结构式分别如结构式I、结构式II所示： 。

关 键 词：抑制剂 二羟基苯基  二羟基  溴原子  苯环 苯基 甲酮  羟基 化学结构式 血液性疾病 英文  病毒感染  中文  制备  应用  肿瘤  治疗  

IPC专利分类号：A61K31/122(20060101);A61P35/00(20060101);A61P31/20(20060101);A61P31/18(20060101);A61P35/02(20060101);C07C49/83(20060101);C07C45/65(20060101)