文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN201210551436.0

申 请 日：20121207

发 明 人：刘乃山 夏衬来 迟培升 陆玉梅

申 请 人：青岛九龙生物医药有限公司

申请人地址：266100 山东省青岛市崂山区株洲路97号

公 开 日：20130417

公 开 号：CN103044578A

语　　种：中文

摘　　要：本发明涉及一种提高肝素钠精品收率的方法。猪肠粘膜经盐解、酶解、树脂吸附等方法提取的肝素钠粗品中含有大量的蛋白质和核酸杂质，需经进一步的氧化沉淀操作进行精制。传统工艺采用一次或两次氧化沉淀法进行精制，很难避免效价不高收率低等缺点。本发明采用多次梯度氧化和pH交替沉淀方法，克服了传统方法的缺点，提高了肝素钠精品收率和单位效价，显著增加经济效益，具有很高的实用价值。

主 权 项：1.一种高效精制粗品肝素钠的方法，其特征是：(1)、粗品溶解：将粗品肝素钠按5-6Kg/亿单位比例用纯化水充分溶解；(2)、第一次氧化：调节pH＝9.0-10.0，调节料液温度至15-20℃，按照0.4-0.6％(v/v)比例加入浓度为30％过氧化氢，搅拌条件下氧化脱色4-6小时，之后，按照0.2-0.4％(v/v)比例加入30％过氧化氢，搅拌条件下氧化脱色8-10小时；(3)、第一次沉淀：调节pH＝4.0-5.0，按照20-30g/L比例向料液中加入氯化钠，搅拌条件下加入温度为5-10℃的乙醇(80-95％)，直至乙醇浓度为35-40％，停止搅拌，静置10-14小时；(4)、第二次氧化：将(3)中的沉淀物用纯化水按照5-6Kg/亿单位比例充分溶解，调节pH＝9.0-10.0，调节料液温度至15-20℃，按照0.4-0.6％(v/v)比例加入浓度为30％过氧化氢，搅拌条件下氧化脱色4-6小时，之后，按照0.2-0.4％(v/v)比例加入30％过氧化氢，搅拌条件下氧化脱色8-10小时；(5)、第二次沉淀：调节pH＝10.0-11.0，按照20-30g/L比例向料液中加入氯化钠，搅拌条件下加入温度为5-10℃的乙醇(80-95％)，直至乙醇浓度为35-40％，停止搅拌，静置10-14小时；(6)、第三次氧化：将(5)中的沉淀物用纯化水按照5-6Kg/亿单位比例充分溶解，调节pH＝9.0-10.0，调节料液温度至15-20℃，按照0.4-0.6％(v/v)比例加入浓度为30％过氧化氢，搅拌条件下氧化脱色4-6小时，之后，按照0.2-0.4％(v/v)比例加入30％过氧化氢，搅拌条件下氧化脱色8-10小时；(7)、第三次沉淀：调节pH＝4.0-5.0，按照20-30g/L比例向料液中加入氯化钠，用温度为5-10℃乙醇(80-95％)沉淀，边搅拌边加入，直至乙醇浓度为35-40％，停止搅拌，静置10-14小时；(8)、第四次氧化：将(7)中的沉淀物用纯化水按照5-6Kg/亿单位比例充分溶解，调节pH＝9.0-10.0，调节料液温度至15-20℃，按照0.4-0.6％(v/v)比例加入浓度为30％过氧化氢，搅拌条件下�

关 键 词：肝素钠 收率 精制 蛋白质和核酸  肝素钠粗品  氧化沉淀法  沉淀方法  传统工艺  树脂吸附 氧化沉淀  猪肠粘膜  高收率  精品  酶解 盐解  经济效益  

IPC专利分类号：C08B37/10(20060101)