文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN201010548270.8

申 请 日：20101118

发 明 人：葛建华 齐帅 吴幼珍 常东亮

申 请 人：浙江科源化工有限公司

申请人地址：314006 浙江省嘉兴市嘉兴工业园大桥镇明新路北侧

公 开 日：20110420

公 开 号：CN102020606A

语　　种：中文

摘　　要：一种硝基吡啶类化合物的合成方法，2-氨基-硝基吡啶类化合物为起始原料，经一步反应得到本发明的目的产物。本发明首次使用了一种新的合成方法，该方法明显简化了反应操作，还有效的缩短了反应时间，使反应条件更温和，从而节约了成本，使3-硝基吡啶类化合物的合成更简单化并具备了潜在的工业化应用价值。

主 权 项：1.一种硝基吡啶类化合物的合成方法，包括如下步骤：1)将2-氨基-硝基吡啶类化合物溶解在醚类溶剂中，加入亚硝酸酯，40-60℃反应10-24小时，降温；2)将3-6摩尔盐酸加入步骤1)所得溶液中，搅拌10-30分钟，分液，水相用有机溶剂萃取，合并有机相，用碱性溶液碱洗，再用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥；过滤，浓缩除去有机溶剂，二氯甲烷和石油醚重结晶，结晶析出固体即为硝基吡啶类化合物；所述的2-氨基-硝基吡啶类化合物的结构通式如下： 其中R₁和R₂独立地取自于除氨基和羟基外的任意基团。

关 键 词：硝基吡啶 化合物的合成  工业化应用  反应时间  反应条件  目的产物  起始原料  一步反应 化合物

IPC专利分类号：C07D213/61(20060101);C07D213/803(20060101);C07D213/79(20060101)