专利详细信息
文献类型:专利
专利类型:发明专利
是否失效:否
是否授权:否
申 请 号:CN200810240553.9
申 请 日:20081224
申 请 人:本元正阳基因技术有限公司
申请人地址:100176 北京市大兴区北京经济技术开发区永昌中路6号
公 开 日:20100630
公 开 号:CN101760466A
语 种:中文
摘 要:本发明属于生物工程技术领域。本发明是将蛋白A的B结构域基因单体根据大肠杆菌密码子的偏爱性进行优化,构建六串体插入热诱导型大肠杆菌载体pBV220,构建了含有该基因的大肠杆菌表达载体及其转化的大肠杆菌DH5α重组株和利用此菌株生产重组蛋白A的方法。此菌株所产生的可溶性重组蛋白A达到细菌可溶性蛋白总量的80%以上,以后只经镍离子螯合层析和分子筛柱层析即可将重组蛋白A纯化到95%以上纯度,且该蛋白具有表达量高、成本低、易纯化等优点。用其制备的重组蛋白A亲和填料具有人IgG吸附载量高、proA脱落少等优点。本发明为获得质量高且价格便宜的抗体(药物)纯化介质重组蛋白A提供了一条切实可行的途径。
主 权 项:1.一种人工重组蛋白A的基因表达序列,其特征是:1)其序列根据宿主菌大肠杆菌密码子的特点进行了优化;2)包含6个人工重组蛋白A的基因单体重复序列;3)包含his标签序列。
关 键 词:重组蛋白 大肠杆菌 层析 菌株 分子筛 可溶性重组蛋白 大肠杆菌表达 大肠杆菌载体 生物工程技术 结构域基因 可溶性蛋白 纯化介质 离子螯合 亲和填料 诱导型 重组株 蛋白A 串体 抗体 吸附 脱落 蛋白 细菌 基因 转化 优化
IPC专利分类号:C12N15/31(20060101);C12N15/70(20060101);C07K14/31(20060101);C07K1/22(20060101)
参考文献:
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耦合文献:
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引证文献:
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二级引证文献:
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同被引文献:
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