会议论文详细信息
文献类型:会议
作者单位:山东农业大学植物保护学院作物生物学国家重点实验室
会议文献:中国植物病理学会2023年学术年会论文集
会议名称:中国植物病理学会2023年学术年会
会议日期:20230805
会议地点:中国山东泰安
出版单位:中国农业科学技术出版社
出版日期:20230805
语 种:中文
摘 要:大豆疫霉菌(Phytophthor sojae)引起的根腐病是危害最严重的大豆病害之一。大豆疫霉隶属于卵菌纲,与真正的真菌亲缘关系较远,是一种真核植物病原物。由于传统杀真菌剂对大豆疫霉病无效,因此抗病品种的选用对于防治大豆疫霉病十分重要。疫霉菌可编码大量RXLR效应分子,多在侵染初期呈上调表达。已有较多报道表明,这类效应分子在多个层面抑制了植物的免疫反应。通过研究这些效应分子的毒性作用,发掘侵染过程中的作用机制,为解析疫霉菌致病机理提供重要的理论依据。此外,通过筛选效应子互作蛋白,分析其在感病性中的作用,对于改造感病基因创制抗病种质、探索和寻找疫病防治策略、指导抗病育种和科学防治具有重要意义。本研究前期发现大豆疫霉RXLR效应子Avh31在大豆疫霉侵染前期上调表达,预示其可能在侵染前期发挥重要的毒力作用。因此筛选Avh31的寄主靶标、揭示其毒性机制具有重要的研究意义。通过酵母双杂交筛库的方法筛选了与RXLR效应子Avh31互作的候选靶标,进而再通过双分子荧光互补(BiFC)技术、萤光素酶互补(Luc)技术、Pulldown、免疫共沉淀(COIP)验证其互作,确定互作后再进一步对RXLR效应子Avh31的寄主靶标进行功能分析探究其在大豆疫霉侵染过程中发挥的作用。
关 键 词:大豆疫霉 RXLR效应子 互作验证 功能分析
分 类 号:S435.651]
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引证文献:
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