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会议论文详细信息

新颖嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮卓-8-酮化合物库的设计与合成       

文献类型:会议

作  者:项金宝 扈晓伟 党群 柏旭

作者单位:吉林大学组合化学与创新药物研究中心、化学学院、药学院

基  金:国家“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09501-010)资助课题

会议文献:第六届全国化学生物学学术会议论文摘要集

会议名称:第六届全国化学生物学学术会议

会议日期:20091022

会议地点:中国福建厦门

主办单位:中国化学会

出版日期:20091022

学会名称:中国化学会

语  种:中文

摘  要:基于优势结构的准药性分子设计与合成是有机合成和药物化学中一个活跃的研究领域。嘧啶并二氮卓是由嘧啶和苯并二氮卓两类优势结构杂交而成。我们在此报道以易得的4,6-二氯-5-醛基嘧啶和氨基酸为原料,构建结构多样化的新颖嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮卓-8-酮化合物库的方法。如下图所

关 键 词:优势结构  嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮卓-8-酮  化合物库。  

分 类 号:R914]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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二级引证文献:

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同被引文献:

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