会议论文详细信息
吡啶并二氮桥环化合物的还原和氧化开环反应研究:新颖吡啶和吡咯烷对接化合物的多样性导向合成
文献类型：会议
作者单位：吉林大学组合化学与创新药物研究中心、化学学院、药学院
基 金：国家自然科学基金面上项目(81072526)支持
会议文献：2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集
会议名称：2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
会议日期：20111117
会议地点：中国广东广州
主办单位：中国药学会
出版日期：20111117
学会名称：中国药学会
语 种：中文
摘 要：多样性导向合成已经成为化学生物学和药物化学研究中的重要策略。吡啶和吡咯烷是药物化学中的重要分子骨架,其衍生物具有广泛的生物活性。在前期工作中,我们利用分子内亚胺Ene反应合成了一系列吡啶并吖庚因环化合物。通过吡啶并吖庚因环化合物1的还原和氧化开环反应的研究,我们构建了一系列新颖的吡啶和吡咯烷环对接的化合物2和3。本报告将探讨化合物1的还原和氧化开环反应及其应用。
关 键 词：吡啶并 桥环化合物 氧化开环反应 多样性导向合成 吡咯烷
分 类 号：R914]
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