文献类型：会议

作　　者：刘月月 许杨 陶春蕾 鲁超 胡伟

作者单位：安徽医科大学第二附属医院药物临床试验研究中心,安徽合肥230061 安徽万邦医药科技有限公司分析测试部,安徽合肥230088

会议文献：中国药理学会药物临床试验专业委员会第四次全国学术年会论文集

会议名称：中国药理学会药物临床试验专业委员会第四次全国学术年会

会议日期：20190800

会议地点：北京

主办单位：中国药理学会

出版日期：20190800

语　　种：中文

摘　　要：目的：建立高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)定量测定人血浆中氨氯地平(AML)、阿托伐他汀(ATO)及其代谢物邻羟基(OAT)和对羟基阿托伐他汀(PAT)的浓度.方法：使用蛋白沉淀法处理血浆,分别以氨氯地平-d4(d4AML)、阿托伐他汀-d5(d5ATO)、邻羟基阿托伐他汀-d5(d50AT)及对羟基阿托伐他汀-d5(d5PAT)为内标,色谱柱：Thermo Hypersil GOLDTM C18 2.1×100 mm 1.9 μm,柱温：35.0℃,流动相为 0.5％乙酸：乙腈(含 0.01％乙酸)=80∶20(v/v),梯度洗脱,流速：0.200 mL·min-1.正离子(ESI+)扫描模式,多反应监测方式(MRM)测定药物浓度.考察该方法的专属性、准确度与精密度、回收率与基质效应、全血稳定性及稀释可靠性等.结果：得到血浆样品中回归方程分别为,氨氯地平：y=0.1290x+1.1610(r2=0.9928),阿托伐他汀：y=0.0311 x+0.1097(r2=0.9958),邻羟基阿托伐他汀：y=0.0164x+0.0478(r2=0.9952),对羟基阿托伐他汀：y=0.0798x+0.2876(r2=0.9989),表明各分析物线性关系良好,定量下限分别为40.000,20.000、20.000、10.000 ng·mL-1.日内、日间精密度的RSD均＜15％,待测物及内标平均回收率＞90％且总体变异(CV％)＜15％,稳定性良好.结论：表明该方法简便灵敏、准确可靠,适用于人体血浆中氨氯地平、阿托伐他汀及其代谢物邻羟基和对羟基阿托伐他汀浓度的测定.

关 键 词：高效液相色谱-质谱联用法 氨氯地平 阿托伐他汀 邻羟基阿托伐他汀  对羟基阿托伐他汀  

分 类 号：O65] R97[化学类]