文献类型：期刊文章

作　　者：何梅[1] 夏之宁[1] 阴永光[1] 刘峥[2]

机构地区：[1]重庆大学化学化工学院,重庆400044 [2]成都市药品检验所,四川成都610044

出　　处：《中国现代应用药学》

基　　金：国家自然科学基金 (2 0 175 0 3 8);教育部<跨世纪优秀人才培养计划>基金 (教技函 [2 0 0 1] 3 );教育部高校青年教师奖 (教人司[2 0 0 2 ] 12 3 )资助项目

年　　份：2004

卷　　号：21

期　　号：6

起止页码：429-432

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　用紫外光谱研究大黄有效成分 :大黄素、大黄酸和大黄酚与牛血清白蛋白的相互作用 ,了解大黄有效成分的生物结合活性。方法　采用紫外光谱法 ,通过测量加入牛血清白蛋白后药物吸光度值的变化 ,以Scatchard方程作图求解。结果　大黄三种主要有效成分 :大黄素、大黄酸和大黄酚与牛血清白蛋白相互作用的结合常数分别为K =1 .4 7× 1 0 5,K =5 .0 0× 1 0 5,K =1 .1 8× 1 0 4。其中大黄素与牛血清白蛋白的结合常数与文献值较一致 ,大黄酸、大黄酚与牛血清白蛋白的结合常数未见报道。结论　从结合机制上对测定结果进行了探讨 ,大黄类有效成分与牛血清白蛋白的结合能力随其所含极性基团的增多而增强。表明该方法研究药物 蛋白相互作用简便、快速、可行。

关 键 词：大黄素  大黄酸 大黄酚 牛血清白蛋白 相互作用 紫外光谱法

分 类 号：R917.701]