文献类型：期刊文章

作　　者：郝晨阳[1] 王兰芬[1] 贾继增[1] 董玉琛[1] 张学勇[1]

机构地区：[1]中国农业科学院作物品种资源研究所

出　　处：《作物学报》

基　　金：国家重点基础研究项目 (G19980 10 2 0 2 )

年　　份：2005

卷　　号：31

期　　号：2

起止页码：144-149

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、FSTA、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：应用多重PCR简单重复序列 (SSR)荧光标记分析技术和常规的SSR银染技术 ,对北方冬麦区 4 5 1份材料 (中国小麦初选核心种质的一部分 )进行分析 ,用相同材料和引物 ,对这两种方法的检测效果进行评价。用 2 4对引物扩增 ,银染法共检测出 2 35个等位变异 ,每个位点检测到的等位变异为 3～ 2 0 ,平均为 9 8个 ,多态性信息指数PIC为 0 2 2～ 0 93,平均 0 74 ;而荧光标记可检测到 312个等位变异 ,每个位点检测到的等位变异为 4～ 2 4 ,平均为 13 0个 ,PIC为 0 32～0 97,平均 0 75。荧光技术较银染方法在每个位点上多检测到 3个等位变异 ,检测效果更为理想 ,更适于进行遗传多样性分析和研究 ;对两种方法的费用和工作效率做了初步分析 ,表明完成 5 0 0 0× 78个反应在费用基本持平的情况下 ,微卫星荧光标记技术的检测效率显著高于银染法 (7 8倍 )。同时对微卫星荧光标记技术中低成本、高通量多重PCR体系的建立及Genescan 3 7、Genotyper 3 7软件数据分析中出现的一些具体问题进行了探讨。

关 键 词：小麦 微卫星 荧光PCR 基因组扫描

分 类 号：S512.1]