文献类型：期刊文章

作　　者：张永信[1] 田中真由美[2] 佐藤谦一[2] 长田恭明[2]

机构地区：[1]上海医科大学抗生素研究所,上海200040 [2]日本第一制药株式会社东京研究开发中心

出　　处：《中国抗生素杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目

年　　份：1993

卷　　号：18

期　　号：5

起止页码：338-340

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1992、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：喹诺酮类抗菌药对耐甲氧西林金葡菌(MRSA)具强大的抗菌作用,1987年上海地区临床分离菌MRSA对氟喹诺酮类抗菌药的敏感率为98.1％,临床应用也取得满意疗效。然而,随着这类药物的广泛应用,耐药菌株逐渐增多。新近文献报道,从葡萄球菌和MRSA中已提取到DNA螺旋酶(以下简称“酶”),喹诺酮类抗菌药对细菌的MIC与对酶活性的50％抑制浓度(IC_(50))有一定关系,其规律与革兰阴性杆菌相仿。提示DNA螺旋酶的改变乃是产生喹诺酮耐药性的主要原因之一。 本文系作者从金葡菌FDA209p中提取出DNA螺旋酶并测定5种喹诺酮类药物的抑酶作用后,从临床分离的对喹诺酮敏感或耐药的MRSA中提取出DNA螺旋酶,测定6种喹诺酮类药物的抑酶作用。

关 键 词：抗菌素 喹诺酮类 金色葡萄球菌 酶  

分 类 号：R978.1]