文献类型：期刊文章

作　　者：施琳[1] 孙善珍[1] 王东关[1] 王霞[1] 王振光[1]

机构地区：[1]山东大学口腔医学院病理研究所,山东济南250012

出　　处：《临床口腔医学杂志》

基　　金：教育部博士点基金资助项目(20030422041)

年　　份：2005

卷　　号：21

期　　号：8

起止页码：456-459

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:研究口腔癌成纤维细胞对口腔癌细胞MMP-2、9表达的影响。方法:采用明胶酶谱法和免疫细胞化学法分析MMP-2、MMP-9在口腔癌细胞与口腔癌成纤维细胞(CAFs)中共培养前后表达的变化。结果:①单独培养的Tca-8113细胞中未检测到MMP-2、9表达,单独培养的CAFs中只检测到微弱活性的MMP-2,未检测到活性形式的MMP-9。直接共培养后,上清液中MMP-9的活性随CAFs细胞数量的增加而增加,各条带的平均积分灰度值分别为82.15±0.45、96.40±0.32、103.87±0.47,各组间比较有显著性差异(P<0.05)。而MMP-2活性略有升高。间接共培养后,MMP-2的活性随CAFs细胞数量的增加而增加,各条带的平均积分灰度值分别为84.15±0.25、94.40±0.38、105.87±0.57,各组间比较有显著性差异(P<0.05)。未检测到活性形式的MMP-9。②免疫组化结果表明直接共培养(1∶3比例)后,Tca-8113表达MMP-9较对照组增强,尤其在被CAFs环绕的Tca-8113表达更强。间接共培养(1∶3比例)后,Tca-8113表达MMP-2也较对照组增强。结论:MMP-2表达增加可能受到源自口腔癌相关成纤维细胞可溶性因子的旁分泌介导,而MMP-9表达可能需要口腔癌细胞与癌相关成纤维细胞的直接接触。

关 键 词：口腔癌 共培养 明胶酶 基质金属蛋白酶 明胶酶谱

分 类 号：R780.2[口腔医学类]