文献类型：期刊文章

作　　者：陈佳玉[1] 李景利[2] 赵文静[3] 王海河[1] 李凡[1]

机构地区：[1]吉林大学基础医学院病原生物实验室,吉林长春130021 [2]博泰生物技术有限公司,吉林长春130021 [3]北方肝胆病医院,吉林长春130062

出　　处：《中国现代医学杂志》

年　　份：2006

卷　　号：16

期　　号：1

起止页码：54-56

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的构建含乙肝核心C基因的真核表达载体pcDNA3.1-HBcNheI,探索其作为DNA疫苗载体的可能性。方法采用分子克隆技术在原核表达质粒pTrc-core的HBcAgel-loop处添加NheI酶切位点,双酶切此重组载体pTrc-coreNheI及真核表达载体pcDNA3.1,产物经纯化、T4DNA连接酶连接,连接产物转化大肠杆菌DH5α,筛选抗Amp+克隆并提取质粒进行酶切及PCR鉴定。结果成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1-HBcNheI。结论该重组质粒可作为治疗性及预防性疫苗的候选载体,为深入研究预防性及治疗性疫苗奠定了基础。

关 键 词：DNA疫苗 免疫反应 HBc基因  

分 类 号：R392.7]