文献类型：期刊文章

作　　者：沈群[1] 周建伟[1] 朱光荣[2] 杨月艳[2] 仇海荣[3] 朱广荣[3] 夏雯[2] 姜鹏君[2]

机构地区：[1]南京医科大学公共卫生学院分子毒理研究室,南京210029 [2]南京中医药大学附属江苏省中医院血液科,南京210029 [3]南京医科大学附属江苏省人民医院血液科,南京210029

出　　处：《中国实验血液学杂志》

基　　金：江苏省自然科学基金资助项目;编号BK2005161

年　　份：2006

卷　　号：14

期　　号：2

起止页码：247-251

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：本研究探讨以血小板显著增多首发的慢性髓系白血病(CML)临床、细胞遗传学及分子生物学特征。应用骨髓细胞涂片、骨髓活检观察细胞形态学改变;RT-PCR检测bcr/abl融合基因;常规染色体核型分析及FISH检测细胞遗传学变化。结果发现:以血小板显著增多为首发表现的CML是一组具有独特临床和生物学特点的疾病,骨髓细胞涂片和骨髓活检表明,骨髓增生活跃,以巨核系异常增生为主,血小板大片成堆,可见圆形核小巨核细胞,中等度白细胞增多,经细胞遗传学和分子生物学检测均证实存在有Ph染色体和(或)表达bcr/abl融合基因,对此类患者应该早期进行积极治疗,甚至进行分子生物学水平的干预;而原发性血小板增多症(ET)患者则不宜过多地使用化疗药物,否则反而诱致白血病的发生。结论:对血小板明显增多的患者应及时进行Ph染色体及bcr/abl融合基因表达水平的检测,这对于ET及CML的诊断和鉴别诊断极为重要,以避免误诊、误治。

关 键 词：原发性血小板增多症 慢性髓细胞白血病 PH染色体 BCR/ABL融合基因

分 类 号：R733.72] R558.3[临床医学类]