文献类型：期刊文章

作　　者：陈立杰[1] 刘振世[2] 董邦权[1] 杨琨[1] 李琦[1] 金伯泉[1]

机构地区：[1]第四军医大学免疫学教研室,陕西西安710032 [2]北京倍爱康生物技术股份有限公司,北京100070

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：第四军医大学"211"军事医学研究课题(O5XJZ006)

年　　份：2006

卷　　号：22

期　　号：5

起止页码：668-669

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:比较酶联免疫测定法(ELISA)和酶联免疫化学发光法(CLIA)在检测SEB、SEC1中的敏感性及稳定性。方法:常规法制备、纯化抗SEB和SEC1单克隆抗体(mAb),以碱性磷酸酶(AP)标记的FMMUSEB.D6和FMMUSEC1.C4mAb为检测抗体,FMMUSEB.B4和FMMUSEC1.G8mAb为包被抗体,以单磷酸酚酞(PMP)为显色底物,以LumigenAPS5为发光底物。结果:成功地建立了敏感、特异检测SEB、SEC1的ELISA和CLIA方法,CLIA较传统ELISA具有灵敏度高、线性范围宽和省时等优点。结论:CLIA法是一种比传统ELISA更优越的免疫学检测方法,在可疑SE污染标本检测、流行病学调查等领域具有良好的应用前景。

关 键 词：酶联免疫测定(ELISA)  酶联免疫化学发光测定(CLIA)  金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)  检测  

分 类 号：R392.11]