文献类型：期刊文章

作　　者：郑艳[1] 管艺飞[1] 刘长江[2]

机构地区：[1]沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室,辽宁沈阳110161 [2]辽宁省人民政府,辽宁沈阳110000

出　　处：《食品研究与开发》

基　　金：辽宁省科技厅重大攻关课题(99205002)

年　　份：2007

卷　　号：28

期　　号：2

起止页码：38-41

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、FSTA、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过基因扩增仪(PCR)扩增得到了目的基因(gldABC)并将该基因克隆到pMD19-TSimple载体。通过对该基因的序列分析,甘油脱水酶(gldABC)结构基因的全长为2816bp。将限制性内切酶处理后的含有自身核糖体结合位点的dhaT基因插入到质粒pMD19-T Simple/gldABC中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19-T Simple/gldABC-dhaT,并进一步将gldABC与dhaT串联基因亚克隆到表达载体pET28a(+)上。

关 键 词：甘油脱水酶(g1dABc)  克隆 1,3-丙二醇氧化还原酶(dhaT)  表达载体构建

分 类 号：Q786]