文献类型：期刊文章

作　　者：王洪梅[1] 李建斌[1] 许尚忠[2] 高运东[1] 张秀红[3] 刘文浩[1] 仲跻峰[1]

机构地区：[1]山东省农业科学院奶牛研究中心,济南250100 [2]中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100094 [3]山东奥克斯生物技术有限公司,济南250100

出　　处：《生物技术通报》

基　　金：山东省良种产业化项目(2003~2009);山东省农科院青年科研基金项目(2005YQ048)

年　　份：2007

卷　　号：23

期　　号：3

起止页码：155-158

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：本试验根据已知牛染色体上CD18编码基因序列设计引物,提取牛血液和精液DNA,可扩增出338bp的DNA片段,将PCR产物克隆到pMD18-T载体中,对阳性重组质粒进行测序,确定为牛的CD18基因。由于CD18基因的383位碱基由A变为G,而引起牛白细胞黏附缺陷症(BLAD),通过对济南市11个奶牛场356头奶牛及53头荷斯坦种公牛进行了BLAD的PCR-RFLP检测,共检出3头杂合母牛(携带者),占检测母牛群的0.84%,在荷斯坦公牛中只检测到一种基因型,没有发现隐性突变基因的携带者。

关 键 词：荷斯坦牛 牛白细胞黏附缺陷症  PCR-RFLP 测序

分 类 号：S858.23]