文献类型：期刊文章

作　　者：徐世平[1] 吴本俨[1] 王孟薇[1] 高利利[1] 伍银桥[1] 蒋立新[2] 王卫华[1] 尤纬缔[1]

机构地区：[1]解放军总医院南楼消化科,北京100853 [2]北京本元正阳基因技术有限公司

出　　处：《华南国防医学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20370635)

年　　份：2007

卷　　号：21

期　　号：3

起止页码：1-5

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的构建胃癌相关基因OCRG 213正、反义表达重组腺相关病毒载体,制备相应的重组腺相关病毒。方法通过引入限制性内切酶识别位点从pGEM-T质粒上扩增出胃癌相关基因GCRG 213的DNA片段,按正、反向克隆入pCMV-MCS载体,测序正确后用NotI酶切,克隆入pAAV-MCS载体,单、双酶切鉴定后,同pAAV-Helper、pAAV- RC质粒用磷酸钙转染法共转染AAV-293细胞制备病毒。结果成功构建包含胃癌相关基因GCRG213正、反义克隆的重组腺相关病毒载体,并制备出滴度为4×1010v．g．／ml腺相关病毒。结论载体的构建和病毒制备为进一步研究GCRG 213的体内功能打下了基础。

关 键 词：胃癌相关基因GCRG  213腺相关病毒  基因转染

分 类 号：R735.2]