文献类型：期刊文章

作　　者：李欣[1] 程纯[2] 赵剑[3] 陈梦玲[2] 牛淑琼[2] 高尚峰[2] 沈爱国[1]

机构地区：[1]南通大学医学院江苏省神经再生重点实验室,南通226001 [2]南通大学医学院微生物与免疫学教研室,南通226001 [3]南通大学医学院附属医院骨科,南通226001

出　　处：《神经解剖学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(No.30300099);江苏省自然科学基金(BK2003035;BK2006547);江苏省高校自然科学研究项目(03KJB180109;04KJB320114);江苏省社会发展科技指导性计划项目(BS2004526);江苏省"六大人才高峰"第二批资助项目

年　　份：2007

卷　　号：23

期　　号：4

起止页码：349-354

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为探讨大鼠发育过程中神经型一氧化氮合酶羧基末端PSD-95/DLG/ZO-1（PDZ）结合配体（carboxy-terminal PDZ ligandof nNOS,CAPON）与Dexras1 mRNA的表达及二者的相关性,本实验采用大鼠发育模型,通过实时荧光定量聚合酶链式反应（Realtime-PCR）及原位杂交组织化学（ISH）与免疫组织化学相结合的技术检测脊髓组织中CAPON及Dexras1 mRNA的表达变化。结果表明：在胚胎14~18d的脊髓组织中,CAPON mRNA呈低水平表达,生后1d表达升高并达到高峰。从形态上看,表达于尚未分化成熟的前角,随后呈逐渐下降趋势。在生后12w,表达于脊髓后角。而Dexras1 mRNA在胚胎14d呈低水平表达,16~18d时表达升高,同样在生后1d出现表达高峰并定位于尚未分化成熟的前角,随后表达逐渐下降。生后12w,在后角有表达。根据Real-time PCR结果作直线相关分析,在生后脊髓发育过程中CAPON与Dexras1 mRNA表达呈高度相关,于生后1d共定位于脊髓前角。形态学结果显示CAPON与神经型一氧化氮合酶（nNOS）表达于相同细胞,但亚细胞定位不同。本研究表明,大鼠发育过程中,脊髓组织中CAPON及Dexras1 mRNA存在共表达,提示CAPON可能通过调节nNOS,进而激活Dexras1,在神经元的分化、突触的可塑性及突触发生过程中发挥一定的作用。

关 键 词：神经型一氧化氮合酶 羧基末端PDZ结合配体  Dexras1  发育  实时荧光定量PCR 原位杂交 脊髓  

分 类 号：R329]