文献类型：期刊文章

作　　者：张霞[1] 彭艳[2] 俞丽丽[1] 陈建鹤[2] 王怡波[3] 林建波[3] 倪健[2] 殷明[1]

机构地区：[1]上海交通大学药学院,上海200240 [2]苏州工业园区晨健抗体组药物开发有限公司,江苏苏州215021 [3]第二军医大学肝胆外科医院综合治疗一科,上海200433

出　　处：《中国免疫学杂志》

基　　金：国家863计划项目(No.2007AA02Z180);浦东新区创新资金科技创业人才项目(No.PKR2006-16)资助

年　　份：2008

卷　　号：24

期　　号：11

起止页码：984-987

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:制备鼠抗人F1-F0ATP合成酶beta亚基(hATP5B)单抗,并对其特异性和抗肿瘤活性进行研究。方法:以原核表达人hATP5B免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术,筛选分泌抗hATP5B单抗的杂交瘤细胞株。采用Protein A亲和层析法纯化抗体腹水,SDS-PAGE检测纯化产物纯度。利用Western blot、细胞免疫荧光对其特异性进行鉴定,并通过抑制乳腺癌细胞MCF-7及其耐药株MCF-7/Adr表面ATP生成,细胞毒性实验进行抗肿瘤活性研究。结果:获得一株稳定表达抗hATP5B单抗的杂交瘤细胞株Mab3B8,Western blot和细胞免疫荧光结果表明,该抗体与乳腺癌MCF-7及其耐药细胞MCF-7/Adr细胞天然抗原结合;可明显抑制MCF-7及其耐药株MCF-7/Adr细胞膜表面ATP合成;与化疗药物多柔比星(曾用名:阿霉素)联合作用,可降低化疗药物多柔比星对肿瘤细胞的IC50。结论:成功建立了一株可特异性识别天然hATP5B的单抗,有阻断肿瘤细胞膜表面ATP合成活性并可明显增强MCF-7及其耐药株MCF-7/Adr细胞对多柔比星敏感性的作用。此项研究对膜表达F1-F0ATP合成酶功能探讨及肿瘤治疗研究都具有重要意义。

关 键 词：F1-F0ATP合成酶beta亚基  单克隆抗体  多柔比星 肿瘤耐药

分 类 号：R392.11]