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期刊文章详细信息

质粒介导16S rRNA甲基化酶肺炎克雷伯菌临床分离株的检测及分子流行病学研究    

Molecular epidemiology and detection of clinical isolates of Klebsiella pneumoniae producing plasmidmediated 16S rRNA methylases

  

文献类型:期刊文章

作  者:余方友[1] 陈婵[2] 杜卫良[2] 李国安[2] 张雪青[1] 陈增强[1] 陈坚[1] 王良兴[2] 朱涛[3] 瞿涤[3]

机构地区:[1]温州医学院附属第一医院检验科,325000 [2]温州医学院附属第一医院呼吸科,325000 [3]复旦大学上海医学院教育部卫生部医学分子病毒学重点实验室

出  处:《中华检验医学杂志》

基  金:浙江省医药卫生科技计划资助项目(2008A116);温州市科技计划资助项目(H20080064)

年  份:2009

卷  号:32

期  号:3

起止页码:268-273

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的调查16SrRNA甲基化酶在肺炎克雷伯菌临床分离株中的流行情况。方法收集我院2006年1月至2007年9月从临床标本中分离的肺炎克雷伯菌337株,所有菌株均为非重复株。菌种鉴定采用全自动微生物分析仪,庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素的药敏试验采用琼脂稀释法。超广谱B内酰胺酶(ESBLs)检测采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)规定的纸片确证法。使用PCR检测16SrRNA甲基化酶基因、整合酶基因和ESBL基因。接合试验检测质粒的可转移性;脉冲场电泳分析菌株的同源性。结果337株肺炎克雷伯菌对庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星的耐药率分别为19.0%(64/337)、8.3%(28/337)和16.3%(55/337)。21株16SrRNA甲基化酶基因阳性,阳性率为6.2%(21/337),其中13株rmtB阳性、3株armA阳性、5株rmtB和armA同时阳性。所有16SrRNA甲基化酶基因阳性株对庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星同时耐药且都为高度耐药(MICs≥256彬L),21株甲基化酶基因阳性株有19株产ESBLs,ESBL基因主要为CTX-M-14-like、CTX-M-15-like和SHV.12-like。21株均为Ⅰ类整合酶基因阳性。13株通过接合试验把质粒传递给受体菌E.coliJ53。所有接合子Ⅰ类整合酶基因阳性、blaTEM-1基因阳性、产ESBLs及对庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星和复方磺胺甲略唑耐药,对其他抗菌药物敏感。接合子ESBL基因型与供菌一致。21株16SrRNA甲基化酶基因阳性株经脉冲场凝胶电泳(PFGE)分成14个基因型,主要为A型和I型。结论armA和rmtB型16SrRNA甲基化酶基因已经在肺炎克雷伯菌中播散,既可通过克隆株播散也可通过接合性质粒在不同菌株间播散。

关 键 词:克雷伯菌,肺炎  RNA,核糖体,16S  甲基转移酶类 质粒  

分 类 号:R686]

参考文献:

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同被引文献:

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