文献类型：期刊文章

作　　者：张顼[1] 孙邈[1] 周亮[1] 崔德华[1]

机构地区：[1]北京大学医学部神经科学研究所/神经生物国家重点学科/教育都&卫生部神经生物重点室验室,100191

出　　处：《神经疾病与精神卫生》

基　　金：国家自然基金（30670414）,科技部（973项目2006CB500705,863项目0060102A4031）项目资助

年　　份：2009

期　　号：1

起止页码：1-7

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：阿尔茨海默病（AD）是一种最为普遍的痴呆。其病理特征是神经细胞外不溶性淀粉样蛋白Aβ以及胞内由过磷酸化tau形成的纤维缠结。这种胞外聚合物主要由Aβ4两组成，它是由淀粉样前体蛋白APP依次经β分泌酶（β-secretase）和γ分泌酶（γ～secretase）剪切所产生的。因此，通过抑制此两种酶很有可能能够减少Aβ的产生从而延缓病程。由于γ分泌酶有众多重要的生理功能，被抑制后会产生很多较为严重的副作用，因此β分泌酶的抑制剂可能是对抗AD药物研发的更有效切入点。本文主要对影响BACE1的表达及活性的相关因素和最新研制成功的β分泌酶抑制剂做简要综述。

关 键 词：阿尔茨海默病 BACE1抑制剂  Β分泌酶 Β淀粉样前体蛋白 Β淀粉样蛋白

分 类 号：R749.16] R197.33[临床医学类]