文献类型：期刊文章

作　　者：戴传云[1] 高晓燕[2] 汤波[1] 傅亚[1] 刘火安[1]

机构地区：[1]重庆科技学院生物系,重庆401331 [2]北京中医药大学中医药科技发展中心,北京100029

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：重庆教委科学基金项目(KJ081401)

年　　份：2009

卷　　号：34

期　　号：12

起止页码：1598-1600

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立测定牛黄解毒丸中番泻苷A和番泻苷B含量的方法。方法:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水,流速1 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:番泻苷A和番泻苷B的分离度良好(R>1.5),2条标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r>0.999 9),番泻苷A和番泻苷B的检测限均低于2.40 ng、定量限均低于6.40 ng,高、中、低3个水平日内和日间精密度的RSD均小于3.2%,加样回收率分别高于为93.5%和92.6%。应用所建立的方法测定了10批购自不同地区的牛黄解毒丸中以上番泻苷A和番泻苷B的含量,其结果差别较大。结论:本研究所建立的牛黄解毒丸中番泻苷A和番泻苷B同时定量的方法准确、可靠,可作为牛黄解毒丸中番泻苷A与番泻苷B的含量测定方法,为该药的全面质量评价提供参考。

关 键 词：HPLC 牛黄解毒丸 番泻苷A 番泻苷B

分 类 号：R286[中药学类]