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期刊文章详细信息

索利那新治疗尿急及急迫性尿失禁的有效性和安全性分析    

Efficacy and safety of Solifenacin in the treatment of patients with urgency and urge incontinence

  

文献类型:期刊文章

作  者:吴士良[1] 肖云翔[1] 段继宏[1] 丁强[2] 孙颖浩[3] 黄翼然[4] 宋波[5] 蔡松良[6] 那彦群[7]

机构地区:[1]北京大学第一医院泌尿外科,100034 [2]复旦大学附属华山医院泌尿外科 [3]第二军医大学长海医院泌尿外科 [4]上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科 [5]第三军医大学第一附属医院泌尿外科 [6]浙江大学医学院附属第一医院泌尿外科 [7]北京大学人民医院泌尿外科

出  处:《中华泌尿外科杂志》

年  份:2009

卷  号:30

期  号:9

起止页码:630-634

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的评价索利那新治疗尿急和急迫性尿失禁的临床有效性和安全性。方法病程≥3个月的尿急和(或)急迫性尿失禁患者246例,经临床确诊为膀胱过度活动症(OAB),并通过排尿日记分析符合入选标准后,采用双盲双模拟多中心临床试验设计方法,随机分2组:①试验组:123例。男17例,女106例。24h尿急次数中位数为4.33次。予索利那新1次/d,5mg/次。②对照组:123例。男26例,女97例。24h尿急次数中位数为4.00次。予托特罗定2次/d,2mg/次。服药8周后再次记录排尿日记,并判断不良反应。采用SAS V8.2统计分析软件对2组患者的疗效和安全性进行分析。结果服药8周后与基线相比,试验组和对照组24h尿急次数中位数均减少3.00次(P〈0.01),24h尿失禁次数中位数分别减少1.00次(P〈0.01)和0.67次(P=0.05),组间比较差异均无统计学意义(P=0.58,P=0.29)。2组24h平均夜尿次数分别减少0.74次(P〈0.01)和0.68次(P〈0.01),组间比较差异无统计学意义(P=0.73);24h排尿次数分别减少2.79和2.47次,每次尿量分别增加29.53和23.04ml,组间比较差异均无统计学意义(P=0.54,P=0.29)。试验组和对照组不良反应总发生率分别为11.7%(14/120)和23.5%(27/115),差异有统计学意义(P〈0.05),其中主要不良反应口干发生率分别为5.8%和10.4%(P〈0.05)。结论索利那新治疗尿急和急迫性尿失禁等OAB症状安全有效。

关 键 词:尿急 索利那新  临床试验  

分 类 号:R686]

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