文献类型：期刊文章

作　　者：王靖方[1] 张成城[2] 魏冬青[2]

机构地区：[1]中国科学院上海生命科学研究院,系统生物学重点实验室生物信息中心,上海200031 [2]上海交通大学生命科学与技术学院,生物信息与生物统计系,上海200240

出　　处：《科学通报》

基　　金：国家高技术研究发展计划生物信息专项(编号:2007AA02Z333);国家自然科学基金(批准号:30870476;20773085)资助项目

年　　份：2010

卷　　号：55

期　　号：1

起止页码：40-44

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、MR、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：细胞色素酶P450是人体内重要的药物代谢酶.通常,这类酶在其结构中都含有一个亚铁血红色分子,并且负责代谢超过90%的已知药物分子.细胞色素酶2D6是这类酶中的重要一员,它负责代谢大约20%～30%的已知药物分子.利用分子对接和分子动力学模拟的方法,研究了细胞色素酶2D6的结构特征以及其与药物分子之间的相互作用.并且发现,细胞色素酶2D6活性位点中的Glu216,Asp301,Ser304和Ala305在其与药物分子的相互作用中有着重要的作用.它们可以形成一个或者多个氢键来固定药物分子.同时其活性位点中的Phe120可以通过形成一定的Π-Π相互作用来识别和固定药物分子.这些发现有助于进一步了解细胞色素酶2D6的结构特征,特别是其活性位点附近的结构特征,理解细胞色素酶2D6代谢药物的机理.同时,由于细胞色素酶2D6存在着单核苷酸多肽性,所得到的结果可以为个性化医疗提供一定的理论基础.

关 键 词：细胞色素酶 分子对接 分子动力学模拟 药物代谢机理  个性化医疗

分 类 号：R341[基础医学类]