文献类型：期刊文章

作　　者：邢玉华[1,2] 刘大涛[3] 刘刚[1] 邹亮[1,2] 胡立德[3] 付学奇[2] 陈惠鹏[1]

机构地区：[1]军事医学科学院生物工程研究所,北京100071 [2]吉林大学生命科学学院,长春130012 [3]上海信谊药厂药物研究所,上海201206

出　　处：《军事医学科学院院刊》

年　　份：2010

卷　　号：34

期　　号：4

起止页码：317-320

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立proEMAPⅡ/p43蛋白体外检测抑制新生血管生成活性的方法。方法利用内皮细胞增殖实验、细胞周期实验、细胞迁移实验、管腔形成实验、鸡胚绒毛尿囊膜实验等体外检测血管生成的模型,研究p43蛋白抑制血管生成的活性。结果 p43蛋白能明显抑制内皮细胞迁移和管腔形成,但对内皮细胞增殖和细胞周期没有明显的量效关系。结论最终选用细胞迁移实验和管腔形成实验作为主要活性检测方法,细胞迁移实验作为p43蛋白活性的定量检测方法,迁移抑制率作为活性高低的评价标准,管腔形成实验用于p43蛋白活性的定性研究。

关 键 词：proEMAPⅡ/p43  新生血管生成 细胞增殖 鸡胚绒毛尿囊膜实验  细胞迁移 管腔形成

分 类 号：R730.2]