文献类型：期刊文章

作　　者：李雅琪[1,2,3] 张朝晖[1] 潘俊芳[3] 王顺春[2] 陈伊蕾[3] 周巧云[1,3]

机构地区：[1]江苏大学药学院,江苏镇江212013 [2]上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室,上海201210 [3]上海华拓医药科技发展股份有限公司,上海201203

出　　处：《中国海洋药物》

基　　金：国家基金项目<重大新药创制>专项(2009ZX09502-013)

年　　份：2010

卷　　号：29

期　　号：6

起止页码：29-33

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、PROQUEST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的研究蜈蚣藻不同提取部位的体外抗肿瘤活性及其物质基础。方法蜈蚣藻经乙醇提取后,用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇依次对其进行分段萃取。采用MTT法测定各提取部位对体外培养人肺腺癌细胞系A549、肝癌细胞系HepG2、宫颈癌细胞系HeLa、乳腺癌细胞系MDA-MB-468和MCF-7的抑制作用;应用硅胶、反相硅胶ODS-A、Sephadex LH-20柱色谱对其活性部位进行分离纯化,并确定化合物结构。结果蜈蚣藻的石油醚萃取部位对MDA-MB-468乳腺癌细胞、HepG2肝癌细胞、A549肺癌细胞有明显抑制作用。并从该部位分离得到6个化合物,分别为十六烷酸(1)、胆甾醇(2)、大黄素(3)、24-乙酰泽泻醇A(4)、25-脱水泽泻醇A(5)和泽泻醇A(6)。6个化合物均为首次从该海藻中分离得到,其中,化合物3～6为首次从该属海藻中分离得到。结论蜈蚣藻的石油醚部位是其主要的抗肿瘤活性部位,这可能与从该部位分离得到的6个化合物相关。

关 键 词：蜈蚣藻  抗肿瘤活性部位 化学成分

分 类 号：R965] R931.6[药学类]