文献类型：期刊文章

作　　者：朱晓双[1] 刘春燕[2] 杨振[1] 蒋洪蔚[2] 陈庆山[1] 胡国华[2,3]

机构地区：[1]东北农业大学农学院,黑龙江哈尔滨150030 [2]黑龙江省农垦科研育种中心,黑龙江哈尔滨150090 [3]国家大豆工程技术研究中心,黑龙江哈尔滨150050

出　　处：《大豆科学》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30871551)

年　　份：2011

卷　　号：30

期　　号：1

起止页码：24-28

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为研究大豆花青素合成途径关键酶的基因标记和结构信息,利用大豆基因组和染色体标记数据,对16个花青素合成关键酶基因(苯丙氨酸解氨酶(PAL)、查尔酮合酶(CHS,包括9个成员)、黄烷酮-3-羟化酶(F3H)、苯基苯乙烯酮黄烷酮异构酶(CHI)、二氢黄酮醇还原酶(DFR)和4-香豆酰CoA连接酶(4CL),进行基因遗传图和物理图定位和基因结构分析。结果表明:16个基因分别定位在A1、A2、B1、B2、D1a、D1b、D2、I、K、O等10个连锁群上,并获得了基因所在序列两侧标记。利用大豆的cDNA和gDNA序列信息,获得了16个基因的结构,外显子数目1～7个,内含子数目0～6个,其中PAL、DFR2、GmCHS7是单外显子基因,4CL、CHI、F3H、GmCHS1、GmCHS5、GmCHS8有1个内含子,DFR1、GmCHS2、GmCHS3、GmCHS6有2个内含子,GmCHS4、GmCHS9有3个内含子,GmIRCHS则有6个内含子。

关 键 词：大豆 花青素 基因 定位  基因结构

分 类 号：S565.1]