文献类型：期刊文章

作　　者：王翰[1] 杨薇[2] 吴瑕[2] 李东晓[2] 邓文龙[2]

机构地区：[1]成都云克药业有限责任公司,成都610041 [2]四川省中医药科学院,成都610041

出　　处：《中药药理与临床》

基　　金：国家重点基础研究发展计划(2007CB512604);四川省中医药管理局(2008-20)资助项目

年　　份：2011

卷　　号：27

期　　号：2

起止页码：129-132

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、核心刊

摘　　要：目的:建立细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)缓释所致大鼠持续发热的模型。方法:制备LPS浓度为0.01～2mg/ml的胶原水凝胶,固化后以生理盐水浸泡,基质显色法测定LPS的日释放量,研究其体外释放过程;大鼠皮下注射LPS含量为0.02～4mg的胶原水凝胶,测定12d内肛温,研究LPS皮下缓释对大鼠体温的影响。大鼠皮下注射LPS含量为2mg的胶原水凝胶,分别于注射后2、8h及1、3、12d测定其血浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度和肺组织中胞浆型磷脂酶A2α(cPLA2α)浓度,研究其对发热及炎性肺损伤相关细胞因子的影响。结果:LPS载入胶原水凝胶后可在12d内持续释放,除首日释放量高于次日约30～50%外,日释放量相对稳定,且与载入量呈正相关;大鼠皮下注射载LPS的胶原水凝胶后可出现不同程度和过程的发热,其中0.02、0.2mg组仅出现一过性发热,而2、4mg组尚可观察到持续12d的发热反应;发热过程中血液TNF-α浓度和肺组织cPLA2α浓度均有不同程度升高。结论:采用载LPS胶原水凝胶皮下注射可复制大鼠持续发热模型,可作为复制不同阶段温病-炎性肺损伤大鼠模型的基础。

关 键 词：内毒素 发热 温病 肺损伤

分 类 号：R285[中药学类]