文献类型：期刊文章

作　　者：姜坤妤[1] 苏喆[2] 王勇[3] 潘超强[1] 朱燕[4] 郑秀[4] 高强[1]

机构地区：[1]天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部暨天津市重点实验室,天津300457 [2]天津市药品检验所,天津300070 [3]中法合营王朝葡萄酿酒有限公司,天津300402 [4]天津科技大学后勤服务集团,天津300457

出　　处：《生物技术通报》

基　　金：国家“973”项目(2007CB714305,2011CB707401);国家“863”项目(2008AA10Z336);科技部国际合作计划(2007DFB31620);天津市自然科学基金重点项目(08JCZDJC15100)

年　　份：2011

卷　　号：27

期　　号：6

起止页码：170-174

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)CP4基因组DNA为模板,采用PCR技术克隆得到其丙酮酸脱氢酶基因(pdc)同源下游p3片段,并连接到广谱宿主载体pBBR1MCS3-Ppdc-ldhL中构建了重组质粒pBBR1MCS3-Ppdc-ldhL-p3,将此重组质粒转化到受体菌Z mobilis CP4中,分别以Ppdc和p3片段作为同源上游和下游片段,利用同源双交换重组技术将重组质粒中的ldhL基因置换了Z.mobilis染色体中的pdc基因,得到重组菌株Z.mobilis CP4(△pdc::ldhL)。测得重组菌株乳酸产量为10.8g/L,明显高于出发菌株,说明初步成功构建了产L-乳酸的运动发酵单胞菌代谢工程菌株。

关 键 词：运动发酵单胞菌 同源重组L-乳酸乳酸脱氢酶  丙酮酸脱氢酶

分 类 号：TQ921.3]