文献类型：期刊文章

作　　者：何苹苹[1] 宋从从[1] 孟薇薇[1] 邓玉林[1] 戴荣继[1] 林凡凯[1] 陈艳[2] 赵应红[3] 黄钰嵋[1]

机构地区：[1]北京理工大学生命学院,北京100081 [2]北京理工亘元医药技术开发中心有限公司,北京100081 [3]云南西双版纳州民族医药研究所,云南景洪666100

出　　处：《中国实验方剂学杂志》

年　　份：2012

卷　　号：18

期　　号：2

起止页码：195-198

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨傣药保肝Ⅰ号(BGYH)对急慢性肝损伤的保护作用。方法:采用iv卡介苗(BCG,1.5×107个活菌数/只)+脂多糖(LPS,10μg/只)造成小鼠急性免疫性肝损伤模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(5.1,10.2,20.4 g.kg-1)剂量12 d;采用iv刀豆蛋白(Con A,15 mg.kg-1)造成小鼠急性免疫性肝损伤模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(5.1,10.2,20.4g.kg-1)剂量7 d;采用sc CCl4(40%)大豆油溶液建立大鼠慢性肝纤维化模型,后连续ig保肝Ⅰ号低、中、高(0.14,0.28,0.56g.kg-1)剂量8周。各组动物取血,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力,并取肝脏做病理切片,观察肝组织病变,测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白蛋白(Alb),测肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量。结果:在BCG+LPS模型中,保肝Ⅰ号能显著降低ALT,AST活力和肝脏指数(HI);在ConA模型中,保肝Ⅰ号能显著降低AST,ALT,TNF-α的活力;在CCl4复合因素诱导的大鼠慢性肝损伤模型中,保肝Ⅰ号能显著降低AST,ALT,升高Hyp,能显著升高Alb含量,且保肝Ⅰ号能减轻各模型动物肝脏病变。结论:保肝Ⅰ号对急慢性肝损伤具有较好的保护作用。

关 键 词：保肝Ⅰ号  免疫性肝损伤 肝纤维化 保肝作用

分 类 号：R285.5[中药学类]