文献类型：期刊文章

作　　者：胡玥[1] 褚志礼[1] 白耀富[1] 王龙[1] 王一然[1] 彭莎[1] 华进联[1]

机构地区：[1]西北农林科技大学动物医学院,陕西省干细胞工程技术研究中心,农业部动物生物技术重点开放性实验室,杨凌712100

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.30972097);教育部重点科研项目(No.109148);教育部新世纪优秀人才支持计划(No.NCET-09-0654);中国博士后特别科学基金资助项目(No.200801438)~~

年　　份：2012

卷　　号：28

期　　号：3

起止页码：240-247

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：生殖系a因子(Figla)是最早表达的生殖细胞特异性转录因子之一,对卵泡的发育、Zp基因的表达和透明带的形成具有调节作用.Figla基因异常会引起卵巢早衰的发生.本研究通过PCR自小鼠基因组中扩增出Figla基因,将其克隆到真核报告载体pDsRed1-N1,构建了携带609 bp的Figla重组载体pDsRed1-N1-Figla.用该载体转染小鼠胚胎干细胞(mESCs)系J1、小鼠成纤维细胞系NIH-3T3、小鼠畸胎瘤细胞P19和小鼠精原细胞系GC1,在荧光显微镜下观察红色荧光蛋白(RFP)在细胞中的表达,同时检测转染细胞中Figla基因及其它生殖细胞特异性基因的表达.结果显示,转染2 d,mESCs内Figla总表达量明显增加,且内源性表达量亦有所提高,即转入的外源性Figla基因可以促进内源性Figla的启动和表达.免疫荧光染色显示,表达RFP的细胞同时表达生殖特异性基因Vasa,减数分裂特异性基因Stra8、Scp3及卵母细胞标志基因Zp3.通过QRT-PCR检测发现,在转染3 d的细胞中,Vasa、Scp3和Zp1的表达较对照组均有明显上调,而Oct4和Stra8的表达量下降.研究表明,Figla基因对生殖特异性基因的表达具有调控作用,可以激活雌性生殖基因表达,为更清楚地了解Figla基因在生殖细胞生长发育过程中的调控机制,以及发现该基因在生殖细胞中的新功能奠定了基础.

关 键 词：生殖系a因子(Figla)  生殖特异性基因  胚胎干细胞 小鼠  

分 类 号：Q789]