文献类型：期刊文章

作　　者：熊剑[1,2] 常慧君[1,3] 李鹏[4] 范舒[4] 申涛[1] 简从相[1] 周继祥[1] 胡川闽[4]

机构地区：[1]第三军医大学西南医院口腔科,重庆400038 [2]咸宁学院口腔系,湖北咸宁437100 [3]四川省军区门诊部口腔科,成都610041 [4]第三军医大学医学检验系临床生物化学教研室,重庆400038

出　　处：《第三军医大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(30901458);重庆市自然科学基金(CSTC2009BB5027)~~

年　　份：2012

卷　　号：34

期　　号：8

起止页码：723-725

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨IBP对SACC细胞抗紫杉醇凋亡能力的影响及其机制。方法将ACC2转染IBP组和空白对照组各自根据不同紫杉醇浓度分成5组,紫杉醇作用72 h后,MTT法检测在紫杉醇作用下IBP对SACC细胞增殖的影响;通过微管蛋白Tubulin免疫荧光染色,观察紫杉醇作用前后ACC2细胞微管的变化及IBP与微管的关系。结果 IBP使ACC2细胞对紫杉醇产生一定程度的耐药,在5μg/ml的紫杉醇浓度下最为明显;紫杉醇开始作用后,ACC2-C1细胞的微管点状聚集成团,而ACC2-C1/IBP细胞的微管则出现明显的紊乱、断裂,IBP能促进微管的解聚;IBP所发的绿色荧光与微管的红色荧光糅合在一起呈黄色,IBP与微管存在一定程度的共定位。结论 IBP促进SACC细胞对紫杉醇耐药。

关 键 词：IBP  紫杉醇 免疫荧光染色 TUBULIN

分 类 号：R966]