文献类型：期刊文章

作　　者：罗忠枚[1] 夏小冬[1] 崔玉彬[1] 蒋晓磊[1] 马超[1] 曹胜华[1]

机构地区：[1]中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都610052

出　　处：《中国抗生素杂志》

年　　份：2012

卷　　号：37

期　　号：4

起止页码：308-319

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本文综述了抗结核病利福霉素类抗生素的不同结构修饰方法、构效关系(SAR)及其典型衍生物。同时,本文阐述了这些衍生物体内外抗结核分枝杆菌(MTB)活性,甚至包括一些候选药物的临床试验结果。其中重点讲述了利福平、利福布汀和利福拉齐的结构修饰衍生物,而目前利福布汀和利福拉齐的衍生物是近年利福霉素类抗结核药物研究的热点,发现了一些有较好开发前景的新候选物,如RFA-2和RFA-2,且利福平衍生物rifalong和利福霉素类杂合物也值得关注。

关 键 词：利福霉素 结核病 结核分枝杆菌 多耐药结核分枝杆菌  构效关系(SAR)  

分 类 号：R978.991]