文献类型：期刊文章

作　　者：杨倩春[1] 毛炜[2] 刘旭生[3] 包坤[3] 邹川[2] 黎创[2] 刘帅帅[4]

机构地区：[1]广州中医药大学第二临床医学院,广州510405 [2]广东省中医院肾病实验室,广州510120 [3]广东省中医院肾内科,广州510120 [4]广州中医药大学国际学院,广州510405

出　　处：《中华中医药杂志》

年　　份：2012

卷　　号：27

期　　号：4

起止页码：1052-1059

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:评价参附注射液治疗心源性休克有效性和安全性。方法:纳入参附注射液治疗心源性休克为研究对象的随机对照试验,对每个纳入研究进行偏倚风险和质量评估,统计学分析采用RevMan 5.1.4软件。用GRADE profiler软件和标准评估证据质量。结果:本系统评价纳入6个随机对照试验,共367例患者,Meta分析得出参附注射液合基础治疗在治疗病死率、有效率、2h后心率、2h后及2周后收缩压、舒张压及射血分数都优于基础治疗组,但改善收缩末期容积(ESV)和舒张末期容积(EDV)与基础治疗组比较,无统计学差异。GRADE证据质量评估为很低级别证据。参附注射液治疗心源性休克不良反应少,因此相对安全。结论:参附注射液治疗心源性休克安全、有效,但证据质量低,仍需高质量研究产生的证据支持。

关 键 词：系统评价  META分析 心源性休克 参附注射液 随机对照试验

分 类 号：R259[中西医结合类]