文献类型：期刊文章

作　　者：杨小玲[1] 程帆[1] 李志勇[1] 刘地发[1]

机构地区：[1]江西青峰药物研究有限公司,赣州341000

出　　处：《中华中医药杂志》

基　　金："重大新药创制"科技重大专项"十二五"计划项目(No.2011ZX09101-201-04)~~

年　　份：2012

卷　　号：27

期　　号：5

起止页码：1415-1417

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究不同用量的喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍药液的稳定性。方法:将喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别按1:250;2:250;5:250;10:250;20:250;30:250的比例配伍后,考察配伍后0-6h内药液的性状、pH值、不溶性微粒、主要成分磺化物E含量、液相指纹图谱的变化情况。结果:配伍药液的性状、pH值、主要成分磺化物E含量、液相指纹图谱相似度在配伍后的0-6h内没有显著差异,而不溶性微粒数量有较大变化。结论:喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍4h内比较稳定,为了保证临床用药安全建议配伍使用控制在4h内,且喜炎平注射液用量不宜大于20mL。

关 键 词：喜炎平注射液 溶媒 配伍 稳定性 高效液相色谱法

分 类 号：R286[中药学类]