期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]北京中日友好医院,北京100029 [2]丽珠集团利民制药厂,广东韶关512028
年 份:2000
卷 号:25
期 号:2
起止页码:115-117
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX1996、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的 :通过对恶性肿瘤患者应用参芪扶正注射液 (简称参芪液 ) ,验证该药的临床疗效及安全性。方法 :随机分 3组比较疗效。按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察。结果 :参芪加化疗组对恶性肿瘤病灶缓解率 (CR +PR)为 3 2 .3 % ,化疗对照组 (CR +PR)为 17.2 % ,参芪组 (PR)为 2 .6% ;治疗组症状改善率 82 .8% ,参芪组为 79.8% ,化疗组 3 6.8% ,其中对乏力、食欲、睡眠及呕吐的症状改善更为明显 ,对体重、骨髓造血功能有很好的维护作用。该药可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性 ,能增加巨噬细胞的吞噬功能。结论 :该药对肿瘤的病灶有缓解和稳定作用 ,对临床症状有明显的改善效果 ,可提高患者的生存质量。
关 键 词:参芪扶正注射液 恶性肿瘤 中西医结合治疗
分 类 号:R730.5]
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