文献类型：期刊文章

作　　者：夏定[1] 杨乐武[1] 杨风[1] 张国元[2] 刘国庆[2] 薛克友[2] 申永存[1]

机构地区：[1]武汉理工大学化工学院,湖北武汉430070 [2]武汉回盛生物科技有限公司,湖北武汉430042

出　　处：《精细化工》

基　　金：国家自然科学基金(20972123);湖北省科技厅科技攻关项目(2011BBB075)~~

年　　份：2012

卷　　号：29

期　　号：8

起止页码：795-799

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以阿奇霉素A(Ⅰ)为原料,经苄氧羰酰氯保护2'位羟基得到保护的阿奇霉素A(Ⅱ),然后经Albright-Goldman方法氧化4″位羟基得到Cbz保护的酮(Ⅲ),酮通过Wittig-Horner反应得到保护的烯(Ⅳ),烯经双氧水氧化得到保护的环氧化合物(Ⅴ),保护的环氧化合物在Pd/C催化下脱保护得到脱保护的环氧化合物(Ⅵ),脱保护的环氧化合物与正丙胺反应开环得到泰拉菌素粗品,粗品泰拉菌素成磷酸盐纯化,最后解析得到泰拉菌素(Ⅶ),总收率为42.0%,经HPLC测定w(Ⅶ)=98.0%。该法改进了文献合成方法,不需采用极低温反应。

关 键 词：泰拉菌素  阿奇霉素A  工艺优化  医药与日化原料

分 类 号：R978.15]