文献类型：期刊文章

作　　者：王海华[1] 姜玉新[1] 高欣[2] 闵志雪[1] 林浩[2] 崔凤娟[1]

机构地区：[1]皖南医学院生理学教研室,安徽芜湖241002 [2]皖南医学院医学一系,安徽芜湖241002

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81172790);安徽省自然科学研究重点项目(No.KJ2013A251);皖南医学院重点科研项目培育基金资助项目(No.WK2012Z01)

年　　份：2013

卷　　号：29

期　　号：9

起止页码：1546-1553

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:筛选急性心肌梗死(AMI)大鼠缺血心肌中差异表达的microRNAs(miRNAs),预测其靶基因并分析其可能的生物学功能。方法:结扎冠状动脉左前降支建立雄性Wistar大鼠AMI模型,同时检测其心电图和颈总动脉血压变化,并用TTC法测定心肌梗死面积;假手术(sham)组除不结扎冠状动脉左前降支外,其它实验程序与AMI组相同。心肌缺血4 h后取梗死区心肌组织,提取总RNA进行microRNA芯片杂交检测,并用real-time PCR进行验证;生物信息学方法预测差异miRNAs的靶点并分析其生物学功能。结果:心电图、血压检测及病理切片证实AMI模型制备成功。Microarray检测结果表明,与sham组相比,获得11个与急性心肌梗死相关的miRNAs,其中6个miRNAs上调表达,5个miRNAs下调表达;已知3个miRNAs(rno-miR-181c、rno-miR-146b和rno-miR-208)参与了心血管功能的调节,8个miRNAs(rno-miR-672*、rno-miR-743b、rno-miR-128、rno-miR-138-1*、rno-miR-336、rno-miR-138-2*、rno-miR-325-3p和rno-miR-3572)是否与心血管功能有关尚不清楚,可能是心肌梗死相关的新的生物标志物。预测的miRNA靶基因中的一部分亦与心血管功能相关。结论:本研究获得的与AMI相关的差异miRNAs,可能是急性心肌梗死新的生物标志物和潜在的治疗靶点。

关 键 词：急性心肌梗死  微小RNA 表达谱 生物信息学  

分 类 号：R363]