文献类型：期刊文章

作　　者：傅海媛[1,2,3] 侯利平[2] 周晓明[2] 黄亚娟[2] 宋纯艳[2] 孙云波[2] 汪洋[2] 杨保安[4] 肖汉族[5] 甄蓓[2] 魏开华[2,3] 王海滨[6]

机构地区：[1]解放军总医院,北京100853 [2]军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京蛋白质组研究中心,蛋白质组学国家重点实验室,国家蛋白质科学中心(北京) [3]安徽省芜湖市第二人民医院,北京102206 [4]北京正旦国际科技有限责任公司,241000 [5]湖南金健药业有限责任公司,北京102206 [6]解放军三○二医院,常德415001

出　　处：《检验医学与临床》

基　　金：国家高技术研究发展计划863项目(2012AA020205);卫生部传染病重大专项(2008ZX10002-016)

年　　份：2013

卷　　号：10

期　　号：20

起止页码：2641-2643

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立定量检测血清多肽Pep5的酶联免疫吸附方法(ELISA),用于判定肝损伤进程的研究。方法以待测血清样本稀释液包被酶联板,5%脱脂奶粉封闭,辣根过氧化物酶标记的抗Pep5单克隆抗体作为标记抗体,建立定量检测人血清多肽Pep5的ELISA,并用于临床检测690例肝损伤及健康血清样本。结果灵敏度为1.25ng/mL;线性范围(0～24ng/mL)内相关系数为0.998 7;与乙酰胆碱酯酶、层黏连蛋白、透明质酸、三型前胶原交叉反应率小于1.00%;添加回收率在99.09%～107.08%;批内、批间变异系数(CV)分别为5.62%～7.32%、6.21%～6.45%。与其他肝损伤指标乙酰胆碱酯酶试剂盒进行对比试验,表明两种检测方法有一定的相关性(r=0.68)。临床检测结果表明血清多肽Pep5水平随着肝损伤程度加重而升高,与正常血清差异有统计学意义(P<0.01)。结论多肽Pep5可用于肝损伤进程定量血清学检测,检测方法简便、可靠,为后续深入研究多肽Pep5的功能及相关诊断试剂盒的研制和开发提供了科学依据。

关 键 词：多肽Pep5  酶联免疫吸附法 肝损伤 血清学诊断

分 类 号：R657.3]