文献类型：期刊文章

作　　者：孙志超[1] 王安杰[1,2] 李翔[1,2] 遇治权[1] 王瑶[2] 关丽[3] 陈永英[1,2] 胡永康[4]

机构地区：[1]大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连116012 [2]辽宁省省级高校石油化工技术与装备重点实验室,辽宁大连116012 [3]沈阳金碧兰化工有限公司,辽宁沈阳110163 [4]中国石化抚顺石油化工研究院,辽宁抚顺113001

出　　处：《石油学报（石油加工）》

基　　金：国家自然科学基金项目(20773020,20973030,21073022,21173033和U116220320503003);“863”项目(2008AA030803);中央高校基本科研业务费专项资金;教育部博士点专项基金项目资助

年　　份：2013

卷　　号：29

期　　号：5

起止页码：767-772

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EI(收录号：20135217140718)、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用免焙烧的方法,直接将负载Ni（NO3）2和（NH4）2HPO4盐的前驱体通过程序升温还原（TPR）制备了Ni2P/SiO2加氢脱硫（HDS）催化剂.以质量分数为0.8％的二苯并噻吩/十氢萘溶液为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2催化剂的HDS反应催化性能,并用XRD对催化剂进行了表征.结果表明,免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂的单层分散阈值在15％～25％（质量分数）之间.随负载量增加,Ni2P/SiO2催化剂的HDS活性增加,但直接脱硫路径（DDS）选择性降低;当活性组分负载量大于单层分散阈值时,继续增加负载量对催化剂粒度和反应性能影响不大.免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂的HDS活性与传统方法制备的催化剂相当（负载量大于单层分散阈值时）或更高（负载量小于单层分散阈值时）,并且具有良好的反应稳定性.TPR过程中升温程序是影响免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂HDS性能的重要因素;低温阶段升温速率对催化剂性能没有明显影响,而在400℃停留一段时间则有利于提高其活性.

关 键 词：NI2P SIO2 加氢脱硫 二苯并噻吩 免焙烧  

分 类 号：TE624.9]