文献类型：期刊文章

作　　者：陈华国[1,2] 周欣[1,2] 杨世林[1,2] 殷莎[1,2] 牛艺[3]

机构地区：[1]贵州师范大学天然药物质量控制研究中心,贵阳550001 [2]贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室,贵阳550001 [3]贵州汉方制药有限公司,贵阳550002

出　　处：《药物分析杂志》

基　　金：贵州省经济和信息委员会技术创新项目(2011040号);贵州省教育厅自然科学研究项目[黔科教(2011)026号];贵阳市科技计划项目(筑科合同[2011204]24号);贵州省科技创新人才团队建设项目[黔科合人才团队(2011)4008];贵州省教育厅特色重点实验室项目(黔科合KY[2012]005号)

年　　份：2013

卷　　号：33

期　　号：10

起止页码：1756-1763

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IPA、JST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立黄芪颗粒的HPLC特征指纹图谱分析方法,并测定该制剂中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量,为其质量控制提供依据。方法:利用HPLC法,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),使用甲醇-0.5%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm。采用外标法,利用毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的混合对照测定其在30批制剂中的含量。结果:建立了黄芪颗粒HPLC特征指纹图谱共有模式,标定了23个共有峰,指认了其中4个共有峰,统计结果显示,不同生产时间30批次黄芪颗粒被分为两大类,两类样品的色谱峰共有模式具有一定差异,这与黄芪颗粒投料原料黄芪药材有2个法定来源相吻合。4个物质在两类制剂之间含量存在较大差异,两类制剂之内含量基本一致。结论:HPLC特征图谱方法与4个物质的含量测定方法快速、准确、简便,均可用于黄芪颗粒的质量控制。

关 键 词：黄芪颗粒 毛蕊异黄酮苷 芒柄花苷  毛蕊异黄酮 芒柄花素 特征图谱  高效液相色谱  

分 类 号：R917]