文献类型：期刊文章

作　　者：于春雷[1] 田平平[1] 吴传芳[1] 欧阳劲[2] 秦岭[1,3]

机构地区：[1]四川大学生命科学学院,成都610064 [2]成都南诺格生物科技有限责任公司,成都610064 [3]成都华高瑞甜科技有限公司,成都610064

出　　处：《四川大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金项目(30970625)

年　　份：2014

卷　　号：51

期　　号：1

起止页码：201-205

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：克隆并构建了Star-PAP的表达载体,然后将该载体转染HEK293细胞,经纯化得到了重组的Star-PAP蛋白.以细胞总RNA和体外转录的U6snRNA为底物,对纯化到的Star-PAP的TUTase活性进行了分析.结果显示重组的Star-PAP能够对细胞总RNA以及U6snRNA进行体外尿苷化修饰,表明纯化到的Star-PAP具有良好的TUTase活性.此外,使用HPLC分离得到了具有U6snRNA底物特异性的细胞核组分.该组分除了含有StarPAP外,还含有一种未知蛋白,该未知蛋白可能就是赋予Star-PAP底物特异性的限定性因子.

关 键 词：Star—PAP  U6  SNRNA TUTASE 末端尿苷酸转移酶  

分 类 号：Q78]