文献类型：期刊文章

作　　者：吴翰桂[1] 郑树[2]

机构地区：[1]浙江省台州师范专科学校生物系,317000 [2]浙江大学肿瘤研究所

出　　处：《天津医科大学学报》

基　　金：国家863计划 (编号:102-10 -01 -07) ;浙江省自然科学基金(批准号:399123)

年　　份：2001

卷　　号：7

期　　号：2

起止页码：168-170

语　　种：中文

收录情况：JST、普通刊

摘　　要：目的 :探讨在肿瘤组织石蜡切片标本中原位检测内源性基因表达产物的灵敏方法,研究大肠癌相关新基因SNC66在大肠癌组织中的表达情况以及与大肠癌的相关性。方法 :经原位逆转录后进行原位PCR扩增,在扩增过程中掺入地高辛标记的核苷酸(Dig-UTP)并加以检测。比较SNC66在大肠粘膜和大肠癌组织中的表达情况。结果 :25个循环时,37例大肠癌组织标本有10例阴性不表达,27例强阳性表达。10个循环时,则14例呈阴性,18例弱阳性,5例强阳性。配对的37例大肠粘膜标本则都呈强阳性表达。结论 :原位RT -PCR是一种检测内源性基因低拷贝转录产物mRNA的较灵敏的方法。SNC66基因在大肠癌组织中存在明显的表达降低或缺陷,可作为侯选的抑癌基因加以进一步研究。

关 键 词：基因表达 新基因SNC66  大肠癌 原位RT-PCR  

分 类 号：R735.34]